In der nachfolgenden Übersicht finden Sie alle laufenden Studien des CCCA und der kooperierenden Netzwerkpartner.
Um auf direktem Weg zu Ihrem Ansprechpartner zu gelangen, orientieren Sie sich bei der jeweiligen Studie an der benannten Klinik / Praxis. Folgen Sie dann diesem Link, hier stehen Ihnen die Kontaktdaten zur Verfügung.
Studie |
Studienklinik |
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Melanom |
NIVO-PASS Eine nicht-interventionelle Studie zur Prüfung der Sicherheit & Wirksamkeit von Nivolumab in der Onkologischen Routine |
UKA Klinik für Dermatologie |
Melanom |
NIS-NICO Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) zu Nivolumab (BMS-936558) Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem (inoperablem oder metastasiertem) Melanom und Patienten mit adjuvanter Nivolumab Therapie. |
UKA Klinik für Dermatologie |
Melanom Stad. II |
NivoMela Randomisierte Studie zum Vergleich der Entfernung der Wächterlymphknoten mit und ohne präoperativer Einzelphotonen-Emissions-Tomographie/Computertomographie bei Melanompatienten |
UKA Klinik für Dermatologie |
Melanom, fortgeschritten |
ADOREG fortgeschrittenes Melanom, allgemeines deutsches dermatologisches Onkologie-register für alle Melanom-Therapien |
UKA Klinik für Dermatologie |
Melanom, fortgeschritten |
IO102-IO103-013 (IOB-013) Eine offene, randomisierte, klinische Phase-3-Studie mit IO102-IO103 in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zu Pembrolizumab allein bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, inoperablem oder metastasiertem (fortgeschrittenem) Melanom |
UKA Klinik für Dermatologie |
vollständig reseziertem Hochriksiko-Melanom |
R3767-ONC-2055 Eine Phase-3-Studie mit Fianlimab (Anti-LAG-3) und Cemiplimab gegenüber Pembrolizumab in der adjuvanten Behandlung von Patienten mit vollständig reseziertem Hochriksiko-Melanom |
UKA Klinik für Dermatologie |
BRAF-mutiertes Melanom |
Bering Melanoma Encorafenib plus Binimetinib bei Patienten mit fortgeschrittenem BRAF-mutiertem Melanom. Erste Real-World-Datenerhebung in Europa |
UKA Klinik für Dermatologie |
Plattenepithelkarzinom der Haut |
CemiSkin Nicht Interventionelle zwei-Kohorten Studie zur Untersuchung von Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut, die entweder mit Cemiplimab oder anderen Ansätzen behandelt wurden. |
UKA Klinik für Dermatologie |
Merkelzellkarzinom |
MCC-Trim Nicht-interventionelle Kohortenstudie zur Evaluation von Charakteristiken und dem Management von Patienten mit Merkelzellkarzinom in Deutschland |
UKA Klinik für Dermatologie |
Basalzellkarzinom, kutanes Plattenepithelkarzinom |
Philogen PH-L19IL2TNFNMSC-04/19 Patienten mit lokal fortgeschrittenem (nicht metastasiertem, knotennegativem, einfachem oder multifokalem) Basalzellkarzinom (BCC) oder kutanem Plattenepithelkarzinom (cSCC) mit hohem Risiko, die für eine intratumorale Injektion geeignet sind, die nach der Beurteilung eines lokalen interdisziplinären Tumorboards nicht für eine Operation oder Strahlentherapie in Frage kommen oder die eine Operation oder Strahlentherapie ablehnen und für die eine histologische Beurteilung nach internationalen Leitlinien vorliegt. Eine Phase-II-Studie zur intratumoralen Verabreichung von L19IL2/L19TNF bei Patienten mit Nicht-Melanom-Hautkrebs, bei denen injizierbare Läsionen vorliegen. |
UKA Klinik für Dermatologie |
Stand 27.01.2024 |
Studie |
Studienklinik |
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Gastrointestinale Frühkarzinome |
ESD Register Deutschland: Frühkarzinome im GI-Trakt Endoskopische-Submukosa-Disektion von Frühkarzinomen im Gastrointestinaltrakt |
UKA III. Med. Klinik |
Colon Ca |
CIRCULATE Zirkulierende Tumor-DNA-basierte Entscheidung für die adjuvante Behandlung bei der Bewertung von Darmkrebs im Stadium II (CIRCULATE) AIO-KRK-0217 Capecitabin vs. Capicetabin + Oxaliplatin |
UKA III. Med. Klinik |
Colon Ca |
CURE Endoskopische Vollwandresektion (EFTR) versus konventionelle endoskopische Therapie für rekurrierende oder inkomplett resezierte non-lifting Adenome im Kolorektum |
UKA III. Med. Klinik |
Colon, Papille, Barret Frühkarzinome |
KI-Colon / Papille /Barrett Endoskopischer Nachweis von Karzinom-Frühstadien mittels Computer-unterstützter Diagnose (CAD) mit KI-Algorithmen |
UKA III. Med. Klinik |
CRC (mit Indikation zur Hemikolektomie) und/oder NCC (mit Indikation zur Nephrektomie |
AAV-AH 01 Ex vivo Identifikation spezifischer Genvektorkapside für die tumor-gerichtete Gentherapie mit adeno-assoziert-viralem (AAV) Vektor |
UKA II. Med. Klinik |
CRC |
BNT000-001 Epidemiologische Studie zur Bestimmung der Prävalenz von ctDNA Positivität bei Patienten mit Stadium II (hoch-risiko) oder Stadium III CRC nach Operation mit kurativer (R0) Intention gefolgt von adjuvanter Chemotherapie, mit Monitoring der ctDNA vor, während und nach adjuvanten Chemotherapie |
Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter |
CRC |
Colo Predict Plus 2.0 Register Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium I-III |
Kliniken Ostallgäu-Kaufbeuren
Kliniken an der Paar-Friedberg |
CRC |
Studie zur Prävalenz der Mangelernährung in der zentralisierten Versorgung von |
Kliniken Ostallgäu-Kaufbeuren |
CRC, metastasiert |
FIRE8 Prospektive, randomisierte, offene, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Trifluridin/Tipiracil plus Panitumumab im Vergleich zu Trifluridin/Tipiracil plus Bevacizumab bei der Erstlinientherapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms |
UKA II Med. Klinik |
CCC/HCC |
JADE Nationale, prospektive, nicht-interventionelle multizentrische Beobachtungsstudie bei Leber- oder Gallengangskarzinom (HCC &CCC) im frühen, mittleren oder fortgeschrittenen Stadium |
UKA II Med. Klinik |
Magenkarzinome und CRC |
GOBLET Phase 1/2 Mehrfach-Indikations Biomarker-, Sicherheits und Effektivitätsstudie der Kombinationstherapie Pelareorep plus Atezolizumab bei metastasiertem gastrointestinalen Tumoren |
Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter |
Magenkarzinome und CRC |
Triangle SARIFA Prospektive Erforschung des SARIFA-Phänomens als prognostischer Biomarker bei Patienten mit kolorektalem Karzinom oder Magenkarzinom |
UKA II Med. Klinik |
Pankreas Ca, distales Gallengangs-Ca, Papillen-Ca |
PORRIDGE Eine prospektive randomisierte Studie zum Vergleich der intraoperativen endoluminalen Pyloromyotomie mit der atraumatischen Pylorusdehnung im Rahmen der pyloruserhaltenden Duodenohemipankreatektomie in Bezug auf Häufigkeit und Schweregrad der postoperativen verzögerten Magenentleerung |
UKA Klinik f. Allgemein-, Viszeral- u. Transplantationschirurgie |
Gallengangs-Ca, fortgeschritten |
IMMUWHY (AIO-HEP-0119/ass) Intrahepatischer Gallenwegskrebs im fortgeschrittenen Stadium (BTC) (Eine Phase-II-Studie zur Immuntherapie mit Durvalumab (MEDI4736) oder Durvalumab und Tremelimumab, beide kombiniert mit Y-90 SIRT-Therapie bei Patienten mit intrahepatischem Gallenwegskrebs im fortgeschrittenen Stadium, die Y-90 SIRT-Therapie als Standardbehandlung vorgesehen ist) |
UKA II Med. Klinik |
Ösophagus Ca |
PREFER (Barrett)/strong> Endoskopische Behandlung von Patienten mit T1bN0M0 Adenokarzinom der Speiseröhre: ein prospektives multizentrisches Register |
UKA III. Med. Klinik |
AEG |
RAMIRIS Ramucirumab plus Irinotecan / Leucovorin / 5-FU versus Ramucirumab plus Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittener oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs. Palliative Chemotherapie - Phase II / III |
UKA III. Med. Klinik |
27.01.2024 |
Studie |
Studienklinik |
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ALL |
GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen |
UKA II. Med. Klinik |
ALL |
GMALL-EVOLVE Eine multizentrische, randomisierte Studie bei Erwachsenen mit de novo Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie zur Bewertung der Wirksamkeit von Ponatinib gegenüber Imatinib in Kombination mit einer Chemotherapie niedriger Intensität, zum Vergleich einer anschließenden allogenen Stammzelltransplantation (SCT) mit einem TKI in Kombination mit Blinatumomab und Chemotherapie bei optimalem Ansprechen und zur Bewertung von Blinatumomab vor einer SCT bei suboptimalem Ansprechen |
UKA II Med. Klinik |
AML |
AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL) Erfassung epidemiologischer Daten und der wichtigsten patientenrelevanten klinischen Endpunkte sowie Aufbau einer Biomaterialdatenbank bei Patienten mit AML |
UKA II Med. Klinik |
AML |
VR MEDITATE Entspannungsübungen in virtuellen Realität |
UKA II Med. Klinik |
AML |
DECIDER-2 Prospektive randomisierte multizentrische Phase-III-Studie mit Decitabine und Venetoclax in Kombination mit All-trans-Retinsäure (ATRA) oder Placebo bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, für die eine Induktions-Chemotherapie nicht in Frage kommt |
UKA II Med. Klinik |
AML MDS |
PALOMA Vergleich einer liposomalen Anthrazyklin-basierten Behandlung mit konventionellen Behandlungsstrategien vor einer allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit Hochrisiko-MDS oder oligoblastischer AML |
UKA II Med. Klinik |
AML, MDS, CMML, MPN (BCR/ABL1-negativ), BPDCN |
BMS CA055-001 Eine multizentrische, offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von CC-486 (Oral-Aza, Onureg) bei erwachsenen Patienten mit myeloischen Malignomen, die eine mäßige oder schwere Leberfunktionsstörung aufweisen, im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion |
UKA II Med. Klinik |
CLL |
CLL2-BAZG Prospektive, open-label, multizentrische Phase 2 Studie zur Untersuchung der Effektivität und Sicherheit einer sequenziellen Therapie mit Bendamustin gefolgt von Obinutuzumab Zanubritinib und Venetoclax |
Praxis Dr. Heinrich / Prof. Dr. Bangerter |
CLL |
BO43243 Offene, multizentrische Phase-IB Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Mosunetuzumab bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) |
UKA II. Med. Klinik |
CML |
ASC4START (CABL001J12302) Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase-IIIb-Studie zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von oralem Asciminib im Vergleich zu Nilotinib bei Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase |
UKA II. Med. Klinik |
CML |
BlastCrisis Register zur Blastenkrise bei Patienten mit chronischer Myeloischer Leukämie (CML), Retrospektiver Einschluss |
UKA II. Med. Klinik |
DLBCL |
Daly 2-EU Eine randomisierte, multizentrische offene Zulassungsstudie der Phase II zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von MB CART2019.1 im Vergleich zum Pflegestandard entsprechenden Therapie bei Teilnehmern mit rezidivierendem/refraktärem, diffusen, großzelligem B-Zell-Lymphom (R-R DLBCL) bei denen Hochdosischemotherapie und autologe Stammzelltransplantation ausgeschlossen sind |
UKA II. Med. Klinik |
DLBCL |
ARCHED/GLA 2022-1 Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Acalabrutinib in Kombination mit Rituximab und reduzierter CHOP-Dosis (R-miniCHOP) bei älteren Erwachsenen mit unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom |
UKA II Med. Klinik |
Rezidiviertes aggressives Lymphom |
GOAL II Eine prospektive multizentrische randomisierte Phase II Studie zur Untersuchung von Gemcitabin/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (MOR-208) bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem aggressivem Lymphom |
UKA II Med. Klinik |
Non Hodgkin-Lymphom |
CHARLY Transplantstudie bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom |
UKA II. Med. Klinik |
MDS |
SELECT-MDS-1 Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie von Tamibarotene plus Azacitidin gegenüber Placebo plus Azacitidin bei neu diagnostizierten erwachsenen Patienten mit einem RARA-positiven myelodysplastischen Syndrom mit höherem Risiko |
UKA II. Med. Klinik |
Multiples Myelom |
AlloRelapseMM Allogene Stammzelltransplantation vs. konventionelle Therapie als Salvage-Therapie für Patienten mit rezidivierendem/progredientem multiplen Myelom nach Erstlinientherapie |
UKA II. Med. Klinik |
Multiples Myelom |
GMMG-HD8/DSMMXIX Eine randomisierte Phase-III-Studie zur Bewertung der Nicht-Unterlegenheit von Induktionstherapie mit Lenalidomid, Bortezomib und Dexamethason mit entweder intravenösem oder subkutanem Isatuximab bei transplantationsfähigen Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom |
UKA II. Med. Klinik |
Myeloische Neoplasien |
GSG-MPN-Registerstudie GSG-MPN-Registerstudie (Uniklinikum Ulm) (09/16 – ca. 2033)Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL1-negative myeloische Neoplasien |
UKA II. Med. Klinik |
Myelofibrose |
TRANSFORM-2 Randomisierte, open-label, Phase 3 Studie, welche die Effektivität und Sicherheit von Navitoclax in Kombination mit Ruxolitinib gegen die Standardtherapie bei relabierter/refraktärer Myelofibrose vergleicht |
Praxis Dr. Heinrich / Prof. Dr. Bangerter |
Primäres ZNS Lymphom |
OptiMATe Optimierung des MATRix Protokolls zur Remissionsinduktion bei PZNSL Deeskalierte Induktionstherapie bei erstdiagnostiziertem primeren ZNS Lymphom. Eine randomisierte Phase III Studie |
UKA II. Med. Klinik |
Primäres ZNS Lymphom |
PRIMA-CNS Altersangepasste Hochdosis-Chemotherapie gefolgt von Auto-SCT oder konventioneller Chemotherapie mit R-MP als Erstlinienbehandlung bei älteren ZNS-Lymphom-Patienten - eine randomisierte Phase-III-Studie |
UKA II. Med. Klinik |
GcHD-Prophylaxe nach alloHSZT |
GRAPPAcRandomisierter Vergleich von Cyclophosphamid und ATG als GvHD-Prohylaxe nach unverwandter allogener HSZT |
UKA II. Med. Klinik |
Allogen transplantierte Patienten |
PHOEBUS (MPOH08) Eine multizentrische randomisierte, doppelblinde Phase-IIb-Studie zur Bewertung der oralen gepoolten fäkalen Mikrobiotherapie MaaT033 zur Verhinderung von Komplikationen bei der allogenetischen hämatopoetischen Zelltransplantation |
UKA II. Med. Klinik |
Stand 27.01.2024 |
Studie |
Klinik |
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Parotideale Tumore |
Studie zur Evaluation des Vorkommens von parotidealen Tumoren und die aktuelle Therapiemöglichkeiten |
UKA HNO Klinik |
Plattenepithelkarzinom |
SentiNose Pilot Eine prospektive Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Machbarkeit einer Wächterlymphknoten-Biopsie bei sinunasalen Plattenepithelkarzinomen ohne klinische Lymphknotenmetastasierung |
UKA HNO Klinik |
Stand 03.05.2023 |
Studie |
Studienklinik |
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NSCLC |
Beamion LUNG (BI 1479-0001) Eine offene Phase-I-Dosis-Eskalationsstudie mit Dosisbestätigung und -erweiterung von BI 1810631 als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit HER2-Aberrationen |
UKA II. Med. Klinik |
NSCLC mit Hirnmetastasen |
Break B5 Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zu Nivolumab, Ipilimumab und Bevacizumab in Kombination mit zwei Zyklen Induktionschemotherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und Hirnmetastasierung |
UKA II. Med. Klinik |
NSCLC Oligometastasierung |
BZKF sOMD Biomarkeranalytik bei Patienten mit einem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom im Stadium der Oligometastasierung zum Zeitpunkt der Erstdiagnose |
UKA II. Med. Klinik |
Stand 27.10.2024 |
Studie |
Studienklinik |
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Mamma Ca (adjuvant/palliativ) |
Praegnant Prospektives, akademisches translationales Forschungsnetzwerk zur Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/metastasierten Situation: Versorgungsforschung, Pharmokogenomik, Biomarker, Pharmakoökonomie |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Mamma Ca (adjuvant) |
Tropion-Breast03 Eine offene, randomisierte Phase-3-Prüfung zu Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) mit oder ohne Durvalumab im Vergleich zur Therapieentscheidung des Prüfarztes/der Prüfärztin bei Patienten mit dreifach negativem Brustkrebs im Stadium I-III, die eine residuale invasive Erkrankung in den Brust- und/oder axillären Lymphknoten bei chirurgischer Resektion nach einer neoadjuvanten systemischen Therapie (TROPION-Breast03) haben |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Mamma Ca (neoadjuvant) |
TRIO-048 Eine offene, randomisierte, nicht vergleichende Phase-2-Studie über ARV-471 oder Anastrozol bei postmenopausalen Frauen mit ER+HER2- Mammakarzinom im neoadjuvanten Setting |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Mamma Ca (neoadjuvant) |
Olympia N Eine multizentrische, offene Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit der Monotherapie mit Olaparib und der Kombination aus Olaparib plus Durvalumab als neoadjuvante Therapie bei Patienten mit BRCA-Mutationen und HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium (OlympiaN) |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Mamma Ca (fortgeschritten/metastasiert) |
CAPTOR Prospektive Analyse der Behandlungseffizienz und Resistenz von Ribociclib bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs durch umfassende Untersuchungen räumlicher, zeitlicher und molekularer Muster |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Mamma Ca (fortgeschritten/metastasiert) |
MINVERA Kombination von Abemaciclib (Verzenios®) und Endokriner Therapie bei Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Fokus auf dem digitalen Nebenwirkungsmanagement Die MINERVA-Studie; eine Phase IV-Studie |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Mamma Ca |
SerMa Analyse der Entstehung von Seromen nach prothetischer Brustrekonstruktion mit Implantaten. |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Mamma Ca |
BZKF WAVES Wechselseitiger Patienten-Arzt-Austausch in der Versorgung bei Brustkrebs mit dem Ziel der gemeinsamen Erarbeitung neuer Patienten-orientierter Strukturen |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Mamma Ca |
Astefania Trastuzumab Emtansin + Atezolizumab bei HER2 + -Patienten mit hohem Risiko und Residualerkrankung nach neoadjuvanter Taxan-basierter und HER2-gezielter Therapie |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Mamma Ca |
AXSANA (AXillary Surgery After NeoAdjuvant Treatment) rospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener leitlinienkonformer Operationsverfahren in der Axilla (Sentinel-Node Biopsie, Targeted Axillary Dissection, Axilladissektion) nach neoadjuvanter Chemotherapie |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Mamma Ca |
EUBREAST-01 Verzicht auf die Sentinel-Lymphknotenbiopsie bei Patienten mit triple-negativen und HER2-positiven Mammakarzinom mit radiologischer und pathologischer Komplettremission in der Brust nach neoadjuvanter Systemtherapie: eine einarmige, prospektiv-chirurgische Studie |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter |
Mamma Ca |
NeoMono Eine adaptive, randomisierte, neoadjuvante, zweiarmige Studie beim triplenegativen Mammakarzinom zum Vergleich eines Atezolizumab-Monotherapie-Windows vor einer Atezolizumab-Chemotherapie Kombination mit einer alleinigen Atezolizumab-Chemotherapie Kombination (neoMono) |
Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter |
Mamma Ca |
DESTINY Phase 3, multizentrische, randomisierte, open-label, aktiv-kontrollierte Studie zu Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) versus Trastuzumab Emtasine (T-DM1) bei Patientinnen mit hoch-risiko Her2-positivem primären Mammakarzinom, die eine resisuelle invasive Erkrankung in der Brust oder den axillären Lymphknoten nach neoadjuvanter Therapie haben |
Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter |
Mamma Ca |
ADAPTlate Randomisierte, kontrollierte, open-label, Phase 3 Studie zur adjuvant dynamisch marker-adjustierten personalisierten Therapie. Vergleich der Kombination Abemaciclib plus Standard adjuvante endokrine Therapie versus Standard adjuvante endokrine Therapie bei (klinisch oder genetisch) hoch-risiko HR+/HER2- frühem Mammakarzinom |
Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter |
Mamma Ca |
SASCIA Phase III Studie zur postneuoadjuvanten Behandlung mit dem Antikörper-Medikamenten-Konjugat Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit fruhem, HER2- negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting |
Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter |
Mamma Ca |
BrandO-Bio Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei Mamma- und Ovarialkarzinom |
Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter |
Mamma Ca |
Serena 6 Doppelblinde, randomisierte Phase-III-Prüfung zur Bewertung einer Umstellung auf AZD9833 + CDK4/6-Inhibitor im Vergleich zu einer Fortsetzung der Behandlung mit einem Aromatasehemmer + CDK4/6-Inhibitor bei Patienten mit HR-positivem/HER2-negativem metastasierten Mammakarzinom und ctDNA-Nachweis einer ESR1-Mutation ohne Krankheitsprogression während der Erstlinientherapie |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Mamma Ca |
OMCATEntwicklung eines Vorhersagealgorithmus zur Optimierung der Krebspatientenversorgung durch künstliche Intelligenz
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UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Mamma Ca |
strong>PRISMAPrimäres Hormon-Sensitives Mammakarzinom: Bedarfsgerechte Optimierung der Versorgung durch eine Patientenzentrierte, digitale Anwendung |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Mamma Ca (palliativ) |
PreCycle Therapie mit Palbociclib und Letrozol oder Palbociclib und Fulvestrant |
Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter |
Mamma CA (palliativ) |
Oligoma Wirksamkeit und _Sicherheit eine lokalen Strahlentherapie als ergänzung Standardtherapie mit oligometastasiertem Mammakarzinom |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Endometrium Ca |
Eclat Endometrial Cancer Lymphadenectomy Trial) |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Ovarial Ca |
Carolin Erfassung von Krankeits-, Patientinnen und Behandlungscharakteristika bei Langzeitüberleben |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Ovarial Ca |
SCOUT-1 Prospektive nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Erfassung von klinischen und patientinnenberichteten Daten aus der Alltagsroutine von Patientinnen mit Ovarialkarzinom, die für eine platinbasierte ERstlinien-Chemotherapie geeignet sind und für BCRA/HRD Testung geplant sind |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
VIN II/III |
DeIVIN Eine multizentrische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit sowie der vorläufigen Ergebnisse der Wirksamkeit der lokalen Decitabin-Behandlung bei durch humane Papillomaviren (HPV) verursachten vulvären intraepithelialen Neoplasien (VIN) Grad 2/3 |
UKA Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
Stand 20.07.2023 |
Studie |
Studienklinik |
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Osteosarkom |
COSS Register Klinisches Register für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Osteosarkomen und biologisch verwandten Knochentumoren der Cooperativen OsteoSarkom Studiengruppe |
UKA II. Med. Klinik |
Stand 04.04.2023 |
Studie |
Studienklinik |
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Prostatakarzinom |
IMPROVE: Importance of various supportive measures in the context of radical prostatectomy from the patient`s perspective Prospektive Fragebogenstudie zum Stellenwert verschiedener unterstützender Maßnahmen im Rahmen der radikalen Prostatektomie aus Patientensicht |
UKA Klinik für Urologie |
Prostatakarzinom |
Prostate Cancer Outcome Study Studie zur Vergleichbarkeit der Ergebnisqualität. Ziel der Studie ist es die physische und psychische Gesundheit von Männern mit einem lokal behandelten Prostatakrebs zu erfassen und zu verbessern. |
UKA Klinik für Urologie |
Prostatakarzinom |
TRITON3 Multizentrische, randomisierte, open-label, Phase III Studie zum Vergleich von Rucaparib versus Standardtherapiebeim metastasierten und kastrationsresistenten Prostatakarzinom mit assoziertem Defekt der homologen Rekombination |
Praxis Dr. Heinrich/Prof. Bangerter |
Prostatakarzinom |
ADAM Randomisierte, Interventionelle Phase 2 Studie zur adjuvanten Therapie mit Apalutamid vs Standard of care bei Patienten mit high risk, nicht metastasiertem Prostatakarzinom nach radikaler Prostatektomie |
UKA Klinik für Urologie |
NCC |
CARAT-Register Prospektive Darstellung der sektorenübergreifenden Behandlungsrealität bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom |
UKA II. Med. Klinik |
NCC (mit Indikation zur Nephrektomie und/oder KRK (mit Indikation zur Hemikolektomie |
AAV-AH 01 Ex vivo Identifikation spezifischer Genvektorkapside für die tumor-gerichtete Gentherapie mit adeno-assoziert-viralem (AAV) Vektor |
UKA II. Med. Klinik |
NCC fortgeschritten oder metastasiert |
CaboCare Prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) mit Cabozantinib in der klinischen Routine bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Nierenzellkarzinom, die in der 1. Linie nach Fachinformation mit Cabozantinib Tabletten behandelt werden |
UKA Klinik für Urologie |
Urothelkarzinom |
Avenue-UC Study Avelumab zur Behandlung des Urothelkarzinoms im Praxiseinsatz – die nicht-interventionelle Studie (NIS) AVENUE”(nachfolgend "NIP“) |
UKA Klinik für Urologie |
Stand 27.01.2024 |
Studie |
Studienklinik |
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Glioblastom IV |
Intrago II Eine multizentrische, randomisierte Phase III Studie, welche die intraoperative Bestrahlung bei neudiagnosiziertem Glioblastoma multiforme untersucht. |
UKA Klinik für Strahlentherapie |
Stand 30.01.2020 |
Studie |
Studienklinik |
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Metastasierte solide Tumore |
Augsburger Longitudinale Plasma Studie (ALPS) Eine prospektive Beobachtungsstudie zur systematischen Untersuchung des Einsatzes von Liquid Biopsy (LBx) zur diagnostischen Unterstützung, Progressionsdetektion und Identifikation von Mutationen bei Patienten mit soliden Neoplasien, die eine palliative Systemtherapie erhalten |
UKA II. Med. Klinik
UKA III. Med. Klinik |
Tumordispositionssyndrom |
Care4TuDos Identifizierung und interdisziplinäre Versorgung von Kinder, Jugendlichen und Erwachsenen mit Tumordispositionssyndrom (TDS) und deren Familien |
UKA II. Med. Klinik
UKA Klinik für Kinder & Jugendliche |
NSCLC (neoadjuvant), SCLC (palliativ), Nierenzellkarzinom (palliativ), Urothelkarzinom (palliativ) |
EARLY Frühzeitige Analyse des Ansprechens auf eine Immuntherapie anhand der Differenzierung von Lymphozyten |
UKA II. Med. Klinik |
Radionuklidtherapie |
ZIS RNT Charakterisierung des zellulären Immunstatus bei Patient*innen, die mit einer Radionuklidtherapie behandelt werden |
UKA II Med. Klinik |
Stand 27.01.2024 |
Die CCC WERA Allianz ist ein Zusammenschluss der Comprehensive Cancer Center in Würzburg (CCC MF), Erlangen (CCC ER-EMN), Regensburg (CCC O) und Augsburg (CCCA).
Hier gelangen Sie zur den laufenden Studienprojekten der WERA-Partner CCC Würzburg, CCC Erlangen, CCC Regensburg.
Weitere Informationen über die Ziele der WERA-Allianz finden Sie hier.